Apolipoprotéine E (apoE)

L'apolipoprotéine (apo) E a été initialement décrite comme une protéine de transport des lipides et un ligand majeur des récepteurs des lipoprotéines de faible densité (LDL), jouant un rôle dans le métabolisme du cholestérol et les maladies cardiovasculaires.

• l'apE est apparue comme un facteur de risque majeur (gène causal) de la maladie d'Alzheimer et d'autres troubles neurodégénératifs
  
  
• les trois isoformes (apoE2, apoE3 et apoE4), qui ne diffèrent que par un seul échange d'acide aminé, ont permis d'élucider leurs fonctions uniques
  • les variantes de l'apoE concernent différents acides aminés aux positions 112 et 158 : cystéine dans les deux cas pour l'apoE2, arginine aux deux sites pour l'apoE4, et respectivement cystéine et arginine pour l'apoE3, qui est considérée comme le type sauvage.
    
    
• L'apoE2 est généralement la plus favorable et l'apoE4 la moins favorable à la santé cardiovasculaire et neurologique (2).
  • Cependant, l'homozygotie de l'apoE2 l'homozygotie apoE2 peut précipiter l'hyperlipoprotéinémie de type III.
    
    

Référence :

1. Mahley RW.Apolipoprotéine E : de la maladie cardiovasculaire aux troubles neurodégénératifs.J Mol Med (Berl). 2016 ; 94 : 739-746 .
2. Marais AD. L'apolipoprotéine E dans le métabolisme des lipoprotéines, la santé et les maladies cardiovasculaires. Pathology. 2019 Feb;51(2):165-176. doi : 10.1016/j.pathol.2018.11.002