- Le taux de survie médian est faible chez les patients non traités - 2,8 ans après le diagnostic (1) :
- Le taux de survie à 5 ans était auparavant de 40 %, mais il s'est amélioré grâce aux progrès de la thérapie médicale.
- Le taux de survie à 5 ans était auparavant de 40 %, mais il s'est amélioré grâce aux progrès de la thérapie médicale.
- Hypertension pulmonaire thromboembolique chronique (CTEPH) :
- la majorité des patients peuvent être guéris grâce à la normalisation de la pression pulmonaire à la suite d'une endartériectomie pulmonaire avec amélioration des symptômes et du pronostic, avec un taux de survie à 5 ans > 90 %.
- la majorité des patients peuvent être guéris grâce à la normalisation de la pression pulmonaire à la suite d'une endartériectomie pulmonaire avec amélioration des symptômes et du pronostic, avec un taux de survie à 5 ans > 90 %.
- Chez certains patients souffrant d'hypertension pulmonaire, une transplantation bilatérale de poumons ou de cœur-poumon peut être envisagée. Le taux de survie à 5 ans après la transplantation est d'environ 50 à 60 %.
- L'apparition d'un cœur pulmonaire à la suite d'une maladie pulmonaire primaire annonce généralement un pronostic plus sombre (2).
Références :
- (1) D'Alonzo GE, Barst RJ, Ayres SM, et al. Survival in patients with primary pulmonary hypertension. Results from a national prospective registry. Ann Intern Med. 1991;115 : 343-349.
- (2) Garrison DM, Pendela VS, Memon J. Cor Pulmonale. [Mis à jour le 2021 août 11]. In : StatPearls [Internet]. Treasure Island (FL) : StatPearls Publishing ; 2022 Jan-. Disponible à l'adresse suivante : https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK430739/ (consulté le 15 août 2022).
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