Le traitement de la dystrophie myotonique comprend les éléments suivants
- des stabilisateurs de membrane pour réduire la myotonie, y compris la procaïnamide, la phénytoïne, la quinine, la quinidine, l'acétazolamide
- l'identification et le traitement de la cataracte et du diabète sucré
- conseil génétique
- éviter les médicaments sédatifs car la sensibilité est accrue
L'anesthésie générale est dangereuse et l'anesthésiste doit être prévenu à l'avance si une opération est nécessaire.
Le diagnostic prénatal et la détection des porteurs sont possibles.
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