iChez les enfants âgés de 0 à 10 ans exposés au risque de FH en raison d'un parent atteint, proposer un test ADN dès que possible. Si l'enfant à risque n'a pas été testé avant l'âge de 10 ans, proposez-lui une nouvelle possibilité de test ADN.
iChez les enfants à risque de FH homozygote en raison de deux parents atteints ou de la présence de signes cliniques, par exemple des dépôts lipidiques cutanés (xanthomata), la concentration de LDL-C doit être mesurée avant l'âge de 5 ans ou dès que possible par la suite. Si la concentration de LDL-C est supérieure à 11 mmol/l, un diagnostic clinique de FH homozygote doit être envisagé.
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