Ce site est destiné aux professionnels de la santé

Se connecter
Go to /se-connecter page

Vous pouvez consulter 5 avant de vous connecter

Profils de risque des génotypes LQT

Traduit de l'anglais. Afficher l'original.

Last reviewed dd mmm yyyy. Last edited dd mmm yyyy

Équipe de rédaction

Dans une étude portant sur des sujets âgés de 0 à 40 ans atteints du syndrome du QT long héréditaire :

  • LQT1 ou LQT2 présentent un risque élevé d'événements cardiaques graves :
    • LQT1 : risque de 63 % ; LQT2 : risque de 46 %.
    • LQT2 : risque de 46
    • Le LQT3 présente un risque de 18 %.

  • parmi les sujets ayant subi un événement cardiaque, la mortalité des patients LQT3 était la plus élevée.

Référence :

  • Zareba, W. et al. (1998). Influence du génotype sur l'évolution clinique du syndrome du QT long. New Engl. J. Med. 339, 960-5.

Créer un compte pour ajouter des annotations aux pages

Créer un compte gratuit

Ajoutez à cette page des informations qu'il serait utile d'avoir à portée de main lors d'une consultation, telles qu'une adresse web ou un numéro de téléphone. Ces informations seront toujours affichées lorsque vous visiterez cette page.

Le contenu de ce site est fourni à titre d'information et ne remplace pas la nécessité d'appliquer un jugement clinique professionnel lors du diagnostic ou du traitement d'un état pathologique. Un médecin agréé doit être consulté pour le diagnostic et le traitement de toute condition médicale.

Connecter

Copyright 2024 Oxbridge Solutions Limited, une filiale d'OmniaMed Communications Limited. Tous droits réservés. Toute distribution ou duplication des informations contenues dans le présent document est strictement interdite. Oxbridge Solutions est financé par la publicité mais conserve son indépendance éditoriale.