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La cause de la maladie est largement inconnue. Des données suggèrent que l'étiologie est multifactorielle (1).
Il existe une association familiale dans certains cas de SAPL. Les études HLA suggèrent que DR7, DR4 et DQw7 plus DRw53 sont des facteurs de risque.
L'anticorps aPL est ciblé sur la combinaison de la cardiolipine avec une protéine plasmatique appelée bêta-glycoprotéine I. In vivo, l'aPL a un effet proactif sur le système immunitaire.
In vivo, l'aPL a un effet procoagulant sur :
L'aPL est présente dans le sérum de 30 % des patients atteints de LED, dans ce contexte elle est appelée "anticoagulant lupique".
Référence :
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