Rosuvastatine et TVP

• Dans le cadre de cet essai, 17 802 hommes et femmes apparemment en bonne santé, présentant à la fois un taux de cholestérol à lipoprotéines de basse densité (LDL) inférieur à 130 mg par décilitre (3,4 mmol par litre) et un taux de protéine C-réactive de haute sensibilité égal ou supérieur à 2,0 mg par litre, ont été répartis de manière aléatoire entre la rosuvastatine, à raison de 20 mg par jour, et un placebo.
  • les participants ont été suivis jusqu'à la première embolie pulmonaire ou thrombose veineuse profonde et les analyses des données ont été réalisées en intention de traiter
  • au cours d'une période de suivi médiane de 1,9 an (maximum, 5,0), une thromboembolie veineuse symptomatique est survenue chez 94 participants : 34 dans le groupe rosuvastatine et 60 dans le groupe placebo. Les taux de thromboembolie veineuse étaient de 0,18 et 0,32 événement pour 100 années-personnes de suivi dans les groupes rosuvastatine et placebo, respectivement (rapport de risque avec la rosuvastatine, 0,57 ; intervalle de confiance à 95 % [IC], 0,37 à 0,86 ; P=0,007).
  • Les auteurs de l'étude ont conclu que chez les personnes apparemment en bonne santé, la rosuvastatine réduisait de manière significative la survenue de thromboembolies veineuses symptomatiques.

Référence :

• 1) Glynn RJ et al. A randomized trial of rosuvastatin in the prevention of venous thromboembolism. N Engl J Med. 2009 Apr 30;360(18):1851-61