Épidémiologie

Le rétinoblastome est une maladie rare qui touche environ 1 naissance vivante sur 20 000 (1).

• environ 40 nouveaux cas sont diagnostiqués chaque année (1)
• la majorité des cas sont observés chez des enfants de moins de 5 ans
• l'âge moyen au moment du diagnostic est de 18 mois (2)

Au Royaume-Uni, l'incidence diminue sensiblement après l'âge de 1 an :

• chez les enfants âgés de moins d'un an - 23,6 cas par million
• chez les enfants âgés de 1 à 4 ans - 8,2 cas par million
• chez les enfants âgés de 5 à 9 ans : 0,6 cas par million (2).

Au niveau mondial, l'incidence du rétinoblastome est d'environ 1 cas pour 15 000 à 20 000 naissances vivantes (environ 9 000 nouveaux cas chaque année) (4).

• dans les pays en développement, l'incidence est plus élevée que dans les pays développés (3)
• l'Asie et l'Afrique ont la charge de morbidité la plus élevée (en raison des taux de natalité élevés) (4)
• en Europe du Nord, l'incidence est restée plus ou moins inchangée au cours des 50 dernières années (3).

Les maladies bilatérales sont diagnostiquées plus tôt (à 12 mois) que les maladies unilatérales (à 23 mois) (2).

Références :

• (1) Carter J. Rétinoblastome. GPonline 2009.
• (2) McDaid C et al. Systematic review of effectiveness of different treatments for childhood retinoblastoma. Health Technol Assess. 2005;9(48):iii, ix-x, 1-145.
• (3) Chintagumpala M et al. Retinoblastoma : review of current management. Oncologist. 2007;12(10):1237-46
• (4) Dimaras H et al. Rétinoblastome. Lancet. 2012;379(9824):1436-46