Le rétinoblastome est une tumeur rare de l'œil qui survient dans la petite enfance.
- Il s'agit de la tumeur maligne intraoculaire la plus fréquente chez l'enfant.
- La majorité des cas (80 %) sont diagnostiqués avant l'âge de 3 ans.
La tumeur se développe à partir de cellules rétiniennes immatures qui remplacent la rétine et d'autres tissus intraoculaires. Le taux élevé de mitose et d'apoptose de ces cellules entraîne une augmentation du renouvellement des cellules tumorales, ce qui provoque une calcification nécrotique et distrophique de la rétine.
Référence :
- Nag A et al. Retinoblastoma - A comprehensive review, update and recent advances. Indian J Ophthalmol. 2024 Jun 1;72(6):778-788.
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