Pronostic

Grâce à la découverte de meilleures méthodes de diagnostic du rétinoblastome, le pronostic vital et visuel s'est considérablement amélioré ces dernières années (1).

En général, le pronostic vital et visuel dépend de l'âge au moment du diagnostic et de l'âge au moment du traitement.

• Le taux de survie à 3 ans est plus élevé chez les patients diagnostiqués avant l'âge de 2 ans que chez ceux diagnostiqués à l'âge de 2 ans ou plus.
• les patients diagnostiqués à un âge plus avancé présentent généralement des tumeurs avancées. Chez ces patients, la quantité de vision utile et la mortalité sont affectées par le risque accru d'extension extraoculaire ou de métastases, et des traitements intensifs sont nécessaires (1).

Les tumeurs unilatérales ont un taux de survie de 80 %. Les tumeurs bilatérales et les cas avancés ont un taux de survie qui tombe à moins de 40 %.

Le rétinoblastome familial est un exemple de syndrome cancéreux familial provoquant un sarcome.

Référence :

• (1) McDaid C et al. Systematic review of effectiveness of different treatments for childhood retinoblastoma. Health Technol Assess. 2005;9(48):iii, ix-x, 1-145.