Grâce à la découverte de meilleures méthodes de diagnostic du rétinoblastome, le pronostic vital et visuel s'est considérablement amélioré ces dernières années (1).
En général, le pronostic vital et visuel dépend de l'âge au moment du diagnostic et de l'âge au moment du traitement.
Les tumeurs unilatérales ont un taux de survie de 80 %. Les tumeurs bilatérales et les cas avancés ont un taux de survie qui tombe à moins de 40 %.
Le rétinoblastome familial est un exemple de syndrome cancéreux familial provoquant un sarcome.
Référence :
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