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Caractéristiques cliniques de la sclérose latérale amyotrophique

Traduit de l'anglais. Afficher l'original.

Équipe de rédaction

La sclérose latérale amyotrophique présente des caractéristiques cliniques différentes pour les membres supérieurs et inférieurs :

Membres inférieurs :

  • les lésions du motoneurone inférieur se développent à un stade tardif, de sorte que la plupart du temps, la présentation est celle d'un tableau non compliqué de dégénérescence du tractus corticospinal. La faiblesse et la spasticité sont les principales caractéristiques, mais elles sont rarement graves.

Membres supérieurs :

  • les signes du motoneurone supérieur et inférieur sont évidents, entraînant une faiblesse beaucoup plus importante que ne le suggère le degré d'amaigrissement.
  • Les réflexes peuvent être altérés ou exagérés selon que la dégénérescence du LMN ou de l'UMN est la plus importante.
  • Par conséquent, des réflexes exagérés peuvent être observés en présence d'un amaigrissement sévère, ce qui constitue un tableau unique.

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