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La maladie de Charcot-Marie-Tooth est une affection autosomique dominante caractérisée par une neuropathie sensorimotrice lentement progressive. Il s'agit de la neuropathie périphérique la plus fréquemment héritée au Royaume-Uni.
L'espérance de vie est normale. Le handicap est généralement léger.
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