Les caractéristiques cliniques du craniopharyngiome dépendent du site et de la taille de la tumeur.
Les caractéristiques apparaissent généralement de manière insidieuse et comprennent
- troubles visuels - dus à la compression du nerf optique et/ou du chiasma - quadrantinopie bitemporale inférieure évoluant vers une hémianopsie bitemporale ; atrophie optique
- démence légère à sévère - due à l'expansion frontale
- dysfonctionnement hypothalamo-hypophysaire - panhypopituitarisme, diabète insipide
- rarement, hydrocéphalie due à l'obstruction de l'écoulement du LCR au niveau du troisième ventricule - céphalées, œdème papillaire et troubles visuels
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