L'incidence de la maladie du motoneurone au Royaume-Uni avoisine les 2 à 3 pour 100 000 habitants, tandis qu'une fréquence plus faible (moins de 1 pour 100 000) de la SLA a été démontrée dans la communauté d'Asie du Sud et de l'Est. (1)
La maladie se déclare généralement entre la sixième et la septième décennie et le rapport hommes/femmes est de 2:1 (2).
Environ 5 à 10 % des cas sont héréditaires et environ 10 à 15 % des personnes atteintes de SLA ont une maladie familiale. (3)
Le sexe masculin, l'âge avancé et la prédisposition héréditaire sont les principaux facteurs de risque. (4)
Références
- Alonso A, Logroscino G, Jick SS, Hernán MA. Incidence et risque à vie de la maladie du motoneurone au Royaume-Uni : une étude basée sur la population. Eur J Neurol. 2009 Jun;16(6):745-51
- Orrell RW ; GPs have key role in managing motor neurone disease (Les médecins généralistes ont un rôle clé dans la gestion de la maladie du motoneurone). Practitioner. 2011 Sep;255(1743):19-22, 2.
- Boylan K. Sclérose latérale amyotrophique familiale. Neurol Clin. 2015 Nov;33(4):807-30.
- Lignes directrices de l'EFNS sur la prise en charge clinique de la sclérose latérale amyotrophique (MALS) - rapport révisé d'un groupe de travail de l'EFNS ; Fédération européenne des sociétés de neurologie (2011).
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