Mécanismes des lésions de l'ADN mitochondrial
Traduit de l'anglais. Afficher l'original.
L'ADN mitochondrial humain est une molécule circulaire double brin de 16569 nucléotides qui code pour des protéines et des ARN structurels tels que l'ARNt.
Plusieurs caractéristiques du génome mitochondrial le rendent moins stable :
- l'absence d'introns, qui fait qu'une mutation a plus de chances de se produire dans une zone fonctionnellement importante
- l'absence d'histones protectrices
- l'absence de système de réparation de l'ADN
- la forte concentration de radicaux libres d'oxygène
- l'ADN mitochondrial ne se recombine pas et les mutations s'accumulent donc au fil de l'héritage maternel.
Le taux de mutation de l'ADN mitochondrial est 10 fois supérieur à celui de l'ADN nucléaire.
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