Le pronostic de la myasthénie grave est très variable. L'utilisation de médicaments immunosuppresseurs a permis d'améliorer régulièrement les résultats au cours des dernières années.
On peut s'attendre à une rémission ou à une amélioration substantielle chez 80 % des patients. Pour ceux qui ont un thymome associé, la survie à 5 ans est d'environ 30 %.
Les patients plus âgés et présentant des comorbidités, y compris d'autres maladies auto-immunes associées, ont généralement un pronostic plus défavorable.
Référence
- Hansen JS, Danielsen DH, Somnier FE, et al. Mortality in myasthenia gravis : a nationwide population-based follow-up study in Denmark. Muscle Nerve. 2016 Jan;53(1):73-7.
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