Le pronostic de la myasthénie grave est très variable. L'utilisation de médicaments immunosuppresseurs a permis d'améliorer régulièrement les résultats au cours des dernières années.
On peut s'attendre à une rémission ou à une amélioration substantielle chez 80 % des patients. Pour ceux qui ont un thymome associé, la survie à 5 ans est d'environ 30 %.
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