Toute tumeur associée au syndrome de Lambert-Eaton doit être traitée, ce qui peut entraîner une rémission partielle de l'état myasthénique. D'autres approches sont possibles :
- les médicaments qui facilitent la transmission neuromusculaire :
- 3-4 diaminopyridine
- guanidine
- les anticholinestérasiques ne sont pas utiles
- immunosuppression :
- la prednisolone peut être utile chez les personnes atteintes ou non d'un cancer du poumon à petites cellules
- il n'y a pas la faiblesse initiale induite par les stéroïdes que l'on peut observer dans la myasthénie grave
- dans les cas non associés au cancer du poumon à petites cellules, l'association d'azathioprine et de prednisolone est souvent très efficace.
- la plasmaphérèse :
- peut apporter une amélioration transitoire
- doit être réservée aux personnes souffrant d'une grave faiblesse
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