Les anticorps contre le muscle strié peuvent être détectés chez plus de 90 % des patients atteints de myasthénie et de thymome, et chez environ 30 % des autres patients atteints de myasthénie.
Les patients qui sont négatifs à la fois pour les anticorps anti-muscle strié et les anticorps anti-récepteurs ACh ont peu de chances d'avoir un thymome.
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