L'incontinentia pigmenti est une maladie rare, héréditaire et multisystémique dont on pense qu'elle est transmise selon un modèle dominant lié au chromosome X. On pense que cette maladie est généralement létale in utero chez les hommes. On pense que cette maladie est, en général, létale in utero chez les hommes. La rareté des hommes atteints de cette maladie ajoute de la crédibilité à cette théorie.
Ajoutez à cette page des informations qu'il serait utile d'avoir à portée de main lors d'une consultation, telles qu'une adresse web ou un numéro de téléphone. Ces informations seront toujours affichées lorsque vous visiterez cette page.