Le rhabdomyosarcome est une tumeur rare et hautement maligne qui prend naissance dans les muscles striés. Il survient le plus souvent au cours des deux premières années de la vie.
Le rhabdomyosarcome peut être subdivisé en plusieurs types :
- type embryonnaire - le plus fréquent ; apparaît souvent dans la région de la tête ou du cou, ou en relation avec les organes génitaux pendant l'enfance
- type botryoïde - en forme de grappe ; survient dans le tractus gastro-intestinal de la femme.
- type alvéolaire - apparaît souvent dans les membres
- type pléomorphe - classiquement chez l'adulte.
La maladie se présente sous la forme d'une tuméfaction qui peut se situer autour de l'orbite, du nasopharynx, de la vessie, du vagin - avec ou sans écoulement hémorragique - de l'utérus et, occasionnellement, des membres.
Référence
- Skapek S et al. Rhabdomyosarcome. Nat Rev Dis Primers. 2019 Jan 7;5(1):1
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