Comme il stimule le système immunitaire, il peut entraîner des affections auto-immunes telles que la colite, la maladie d'Addison, l'hypothyroïdie, l'hyperthyroïdie, l'hépatite et la pneumopathie auto-immunes, ainsi que des affections cutanées. Ces affections peuvent se manifester jusqu'à un an après l'arrêt du traitement.
Effets secondaires déclarés dus à l'immunothérapie (2)
diarrhée - colite
éruption cutanée
perturbation endocrinienne auto-immune, par exemple insuffisance surrénale, hypophysite, hyper ou hypothyroïdie
anomalies de la fonction hépatique
effets secondaires neurologiques, par exemple perte de motricité ou de sensibilité des nerfs périphériques, syndrome de Guillain Barre, paralysies multiples des nerfs crâniens.
Les effets indésirables liés au système immunitaire (IrAE) surviennent chez
jusqu'à 90 % des patients recevant de l'ipilimumab
jusqu'à 70 % des patients traités par des inhibiteurs de PD1/PDL1 (pembrolizumab, nivolumab, atezolizumab).
Pembrolizumab (PD1) en première intention dans le cancer du poumon
1 sur 10 a eu une toxicité G3 ou G4 (meilleure que la chimiothérapie)
1 sur 20 a arrêté le traitement pour cause de toxicité
Il s'agit très rarement de médicaments immunosuppresseurs
les patients malades ont peu de chances de souffrir d'une septicémie neutropénique
pilier du traitement des effets indésirables d'origine immunitaire : les stéroïdes
Effets indésirables liés au système immunitaire :
Les soins primaires doivent être conscients que les effets secondaires peuvent ne pas être immédiats :
l'apparition de ces toxicités varie mais commence généralement dans les 8 à 12 semaines suivant le début du traitement
Référence :
Brooks M, Olsson-Brown A. Résumé sur l'immunothérapie pour les équipes de soins palliatifs (consulté le 1/12/19).
L'impact croissant de l'immunothérapie du cancer. Atelier sur les capacités de la Northern Cancer Alliance - Pour la fourniture de traitements anticancéreux systémiques. Ruth Plummer Avril 2018
Haanan J et al. Management of toxicities from immunotherapy : ESMO Clinical Practice Guidelines for diagnosis, treatment and follow-up, Annals of Oncology 2017 ; 28 (Supplement 4).
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