L'incidence des tumeurs cérébrales est de 5 à 15 pour 100 000 par an et elles représentent environ 2 % des décès.
- elles représentent une source croissante de mortalité chez les deux sexes, en particulier dans la tranche d'âge 70-74 ans - cette tendance ne peut pas être entièrement expliquée par l'amélioration des techniques d'investigation des maladies intracrâniennes.
Les tumeurs cérébrales peuvent être histologiquement malignes, mais elles donnent rarement des métastases en dehors du cerveau.
- environ 20 % sont des métastases secondaires - le plus souvent au poumon, puis au sein et au rein
- parmi les tumeurs primitives, la majorité sont des gliomes (43 %), suivis par les méningiomes (10 %) et les adénomes hypophysaires (10 %). Les autres sont relativement rares.
Leur incidence présente deux pics d'âge : chez les enfants et à la fin de l'âge moyen.
- chez les enfants, les astrocytomes et les médulloblastomes sont les tumeurs cérébrales dominantes, tandis que chez les adultes, les gliomes, les méningiomes et les métastases sont les plus fréquents.
- Les tumeurs du SNC chez les jeunes diffèrent notablement de celles des adultes plus âgés en termes d'origines cellulaires, de sous-types pathologiques et de sites anatomiques.
- les sous-types les plus fréquents chez les jeunes sont les tumeurs astrocytaires (50 %) et les tumeurs embryonnaires, y compris le médulloblastome (25 %)
- les tumeurs du système nerveux central (SNC) constituent le deuxième groupe le plus fréquent de cancers infantiles, représentant un quart de toutes les tumeurs malignes chez les patients âgés de 0 à 14 ans, avec environ 350 enfants diagnostiqués chaque année au Royaume-Uni.
- Les tumeurs du SNC représentent également un groupe majeur de diagnostic chez les adolescents et les jeunes adultes âgés de 15 à 24 ans avec environ 150 nouveaux cas par an diagnostiqués au Royaume-Uni, ce qui représente 10 % de tous les cancers dans cette tranche d'âge.
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