Le glaucome congénital résulte d'un défaut de développement normal des tissus à l'angle de la chambre antérieure, ce qui empêche l'écoulement de l'humeur aqueuse hors de l'œil.
- Environ deux tiers des patients sont atteints d'une maladie bilatérale.
- chez 25 % des enfants, la maladie est diagnostiquée à la naissance
- l'incidence mondiale de la maladie varie considérablement : en Irlande du Nord, elle est faible (1:22 000), tandis qu'en Arabie saoudite, elle atteint 1:1 250
- les hommes et les femmes sont touchés différemment selon les régions du monde, par exemple - la maladie est plus fréquente chez les garçons en Amérique du Nord et en Europe, mais au Japon, elle est plus fréquente chez les filles (1).
Dans le cas du glaucome congénital primaire ou infantile, l'obstruction résulte d'un arrêt du développement des structures de l'angle vers le septième mois de la vie fœtale.
Dans les autres glaucomes congénitaux, il peut y avoir une association avec d'autres anomalies congénitales telles que l'aniridie, le syndrome de Sturge Weber, le syndrome de Marfan et la neurofibromatose.
Références :
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