Le syndrome de Foster-Kennedy se caractérise par un œdème papillaire dans un œil et une atrophie optique dans l'autre.
Il résulte de l'élévation simultanée de la pression intracrânienne et de la compression du nerf optique secondaire à une tumeur - classiquement, un méningiome de la gouttière olfactive, ou plus couramment, un méningiome de l'aile sphénoïde.
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