caractéristiques cliniques
Les caractéristiques cliniques diffèrent en fonction du sous-type d'AJI et de plusieurs autres facteurs, tels que l'âge au début de la maladie, le nombre et la localisation des articulations touchées, l'évolution de la maladie, la présence d'anticorps antinucléaires ou de facteur rhumatoïde, etc.
En général, les présentations suivantes peuvent être observées en fonction des sous-types
- en oligoarthrite (une à quatre articulations touchées au cours des six premiers mois de la maladie)
- arthrite des genoux, des chevilles ou des coudes plutôt que des hanches
- uvéite antérieure chronique - chez environ 20 % des patients
- la majorité sera positive aux anticorps antinucléaires
- dans polyarthrite (cinq articulations ou plus touchées au cours des six premiers mois)
- arthrite symétrique dans les petites et les grandes articulations
- uvéite - moins fréquente
- début aigu ou insidieux
- maladie systémique
- fièvre avec un ou plusieurs pics quotidiens pendant au moins trois jours.
- arthrite
- affecte un nombre variable d'articulations
- peut débuter des semaines, voire des années après l'apparition des caractéristiques systémiques
- peut se présenter sous la forme d'un épisode unique ou devenir persistante
- caractéristiques systémiques : éruption érythémateuse évanescente (non fixe), hypertrophie généralisée des ganglions lymphatiques, etc.
- arthrite liée à l'enthésite
- oligoarthrite ou polyarthrite des petites et grandes articulations ainsi que de l'enthésite.
- arthrite psoriasique
- psoriasis chez un parent au premier degré
- les piqûres d'ongles ou la dactylite.
Référence :