Arthrogrypose multiplex congénitale est une description clinique d'un large groupe de troubles dans lesquels il y a une restriction progressive du mouvement due à des contractures des tissus mous autour d'une articulation. Arthrogrypose signifie que l'articulation est courbée. Les caractéristiques sont présentes à la naissance, non progressives, associées à une fonte musculaire et affectent au moins deux parties du corps. Elle est considérée comme un défaut de différenciation dans le schéma IFSSH/Swanson pour les anomalies congénitales du membre supérieur.
Des causes neuropathiques et myopathiques ont été décrites, mais on pense que la pathogénie sous-jacente est une absence de mouvement fœtal plutôt qu'une malformation d'une partie d'un membre.
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