Dysfonctionnement de la protéine de liaison du mannose
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Les mutations du gène de la protéine de liaison au mannose (MBP) peuvent entraîner un défaut d'opsonisation. Cette forme courante d'immunodéficience est à l'origine d'infections récurrentes chez les enfants et d'infections graves et inhabituelles chez les adultes.
On trouve des mutations de la MBP chez 25 % des enfants atteints d'infections bactériennes et fongiques récurrentes inexpliquées (1).
La forme normale de la MBP pourrait jouer un rôle dans la pathogenèse de la polyarthrite rhumatoïde.
Référence :
- Summerfield JA et al. (1995). Mutations du gène de la protéine de liaison du mannose associées à des infections inhabituelles et graves chez les adultes. Lancet, 345, 886-89.
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