Dysfonctionnement de la protéine de liaison du mannose
Traduit de l'anglais. Afficher l'original.
Les mutations du gène de la protéine de liaison au mannose (MBP) peuvent entraîner un défaut d'opsonisation. Cette forme courante d'immunodéficience est à l'origine d'infections récurrentes chez les enfants et d'infections graves et inhabituelles chez les adultes.
On trouve des mutations de la MBP chez 25 % des enfants atteints d'infections bactériennes et fongiques récurrentes inexpliquées (1).
La forme normale de la MBP pourrait jouer un rôle dans la pathogenèse de la polyarthrite rhumatoïde.
Référence :
- Summerfield JA et al. (1995). Mutations du gène de la protéine de liaison du mannose associées à des infections inhabituelles et graves chez les adultes. Lancet, 345, 886-89.
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