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Quand proposer un test de dépistage de la maladie cœliaque ?

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Équipe de rédaction

  • Proposer un test sérologique de dépistage de la maladie cœliaque aux :

    • les personnes présentant l'une des caractéristiques suivantes
      • symptômes abdominaux ou gastro-intestinaux persistants et inexpliqués

      • ralentissement de la croissance fatigue prolongée

      • perte de poids inattendue

      • aphtes graves ou persistants

      • carence inexpliquée en fer, en vitamine B12 ou en folate

      • diabète de type 1, au moment du diagnostic

      • maladie thyroïdienne auto-immune, au moment du diagnostic

      • syndrome du côlon irritable (chez les adultes)

    • les parents au premier degré de personnes atteintes de la maladie cœliaque

  • Envisager un test sérologique pour la maladie cœliaque chez les personnes présentant l'un des éléments suivants :

    • troubles du métabolisme osseux (densité minérale osseuse réduite ou ostéomalacie)

    • symptômes neurologiques inexpliqués (en particulier neuropathie périphérique ou ataxie)

    • une subfertilité inexpliquée ou des fausses couches à répétition

    • élévation persistante des enzymes hépatiques dont la cause est inconnue

    • défauts de l'émail dentaire

    • le syndrome de Down

    • le syndrome de Turner

Les professionnels de la santé doivent avoir un seuil bas pour tester à nouveau les personnes identifiées dans les recommandations si elles développent des symptômes compatibles avec la maladie cœliaque.

Référence :


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