Les cardiopathies congénitales surviennent dans 7 à 8 cas pour 1000 naissances vivantes.
La plupart des anomalies congénitales sont bien tolérées in utero et ce n'est qu'après la naissance que l'impact de l'anomalie anatomique et hémodynamique subséquente devient apparent.
Les cardiopathies congénitales peuvent être divisées en deux catégories : celles qui entraînent une cyanose et celles qui n'entraînent que peu ou pas de cyanose.
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