Le syndrome d'Alport est une maladie héréditaire des membranes basales qui se caractérise par une surdité neurosensorielle et une insuffisance rénale.
L'hérédité peut être dominante liée au chromosome X, dominante autosomique et, rarement, récessive autosomique. De plus amples informations sur la génétique de cette affection sont disponibles dans l'élément de menu correspondant.
La prévalence est d'environ 1/5 000.
Les modifications rénales pathologiques du syndrome d'Alport comprennent l'épaississement de la membrane basale glomérulaire et la séparation de la lamina densa.
Ajoutez à cette page des informations qu'il serait utile d'avoir à portée de main lors d'une consultation, telles qu'une adresse web ou un numéro de téléphone. Ces informations seront toujours affichées lorsque vous visiterez cette page.