L'hérédité codominante autosomique est définie par la capacité à détecter l'un ou l'autre des deux allèles, ou les deux, chez un individu. Les deux fragments peuvent également être suivis dans l'arbre généalogique de la famille. Par conséquent, le schéma généalogique des caractères codominants humains ressemble à celui de l'hérédité autosomique dominante, à ceci près que les deux allèles peuvent être distingués.
Voici quelques exemples de caractères codominants chez l'homme :
- les groupes sanguins : ABO, Duffy, Kell, Kidd, MNS, Rhésus
- enzymes des globules rouges : phosphatase acide, adénylate kinase
- protéines sériques : haptoglobulines
- antigène de surface cellulaire : antigène leucocytaire humain (HLA)
La transmission autosomique codominante peut être démontrée si l'on considère les groupes sanguins ABO :
- si deux personnes de groupe sanguin AB ont des enfants, ceux-ci peuvent être de type A, de type B ou de type AB
- les phénotypes possibles sont
- A, AB et B
- le rapport des phénotypes est de 1A:2AB:1B, alors qu'il est de 3:1 lorsqu'un allèle est dominant et l'autre récessif.
Pages connexes
Créer un compte pour ajouter des annotations aux pages
Ajoutez à cette page des informations qu'il serait utile d'avoir à portée de main lors d'une consultation, telles qu'une adresse web ou un numéro de téléphone. Ces informations seront toujours affichées lorsque vous visiterez cette page.