Guidance NICE - rimonabant pour le traitement des adultes en surpoids et obèses

Le résumé des caractéristiques de l'orientation est le suivant (1) :

• le rimonabant, dans le cadre de ses indications autorisées, est recommandé en complément d'un régime et d'exercices physiques chez les adultes obèses ou en surpoids qui n'ont pas répondu de manière satisfaisante à l'orlistat et à la sibutramine, qui ne les tolèrent pas ou qui sont contre-indiqués à leur égard.
• le traitement par rimonabant ne doit être poursuivi au-delà de 6 mois que si la personne a perdu au moins 5 % de son poids corporel initial depuis le début du traitement par rimonabant
• le traitement par rimonabant doit être interrompu si la personne reprend son poids initial pendant le traitement par rimonabant
• le traitement par rimonabant ne doit pas être poursuivi pendant plus de 2 ans sans une évaluation clinique formelle et une discussion des risques et bénéfices individuels avec la personne recevant le traitement.

Pour plus de détails, veuillez consulter le guide complet (1).

• Le 23 octobre 2008, l'Agence européenne des médicaments (EMEA) a recommandé la suspension de l'autorisation de mise sur le marché du rimonabant (Acomplia). Le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l'EMEA a conclu que les bénéfices du rimonabant ne l'emportaient plus sur ses risques et que l'autorisation de mise sur le marché devait être suspendue dans toute l'UE.

Référence :

• (1) NICE (juin 2008). Rimonabant pour le traitement des adultes en surpoids et obèses.