Ce site est destiné aux professionnels de la santé

Go to /se-connecter page

Vous pouvez consulter 5 avant de vous connecter

Paroxétine

Traduit de l'anglais. Afficher l'original.

Équipe de rédaction

La paroxétine est un bloqueur sélectif de la captation de la 5HT, dont l'administration le matin améliore légèrement le sommeil.

Indications autorisées au Royaume-Uni :

  • maladies dépressives
  • troubles obsessionnels compulsifs
  • trouble panique
  • phobie sociale
  • trouble de stress post-traumatique
  • trouble anxieux généralisé

 

La posologie initiale habituelle est de 20 mg par jour ; la courbe dose-réponse atteint un plateau à 20 mg, bien que des doses allant jusqu'à 50 mg puissent être administrées dans le traitement de la maladie dépressive, du trouble panique et de la phobie sociale (une dose maximale de 60 mg par jour est autorisée au Royaume-Uni pour le traitement du trouble obsessionnel compulsif).

Utilisation de la paroxétine chez les patients de moins de 18 ans :

La paroxétine est désormais contre-indiquée chez les patients de moins de 18 ans souffrant de troubles dépressifs majeurs (1).

Un programme d'essais cliniques récemment achevé chez des enfants et des adolescents de moins de 18 ans n'a pas permis de démontrer l'efficacité de la paroxétine dans les troubles dépressifs majeurs et le taux de notification des effets indésirables a doublé dans le groupe paroxétine par rapport au groupe placebo, notamment : diminution de l'appétit, tremblements, transpiration, hostilité, hyperkinésie, agitation, labilité émotionnelle (y compris pleurs, fluctuations de l'humeur, automutilation, pensées suicidaires et tentatives de suicide).

Symptômes de sevrage associés à la paroxétine :

Le risque de symptômes de sevrage associés à la paroxétine a récemment fait l'objet d'une controverse. Un tableau des rapports de cartes jaunes pour des effets indésirables suspectés est présenté ci-dessous (données de l'Agence de contrôle des médicaments) :

ISRS

Total des EIM

Effets indésirables liés au retrait du médicament

Année de la première autorisation

paroxétine

8522

1325

1990

fluoxétine

7852

92

1988

sertraline

2348

81

1990

citalopram

1566

56

1995

Au Royaume-Uni, une réunion impliquant des experts en médicaments, y compris des membres du comité gouvernemental sur la sécurité des médicaments, doit se tenir prochainement au sujet des récentes controverses concernant la paroxétine.

Le résumé des caractéristiques du produit doit être consulté avant de prescrire ce médicament.

Référence :

  1. Lettre de GlaxoSmithKline Re : Seroxat (chlorhydrate de paroxétine) - contre-indication chez les enfants de moins de 18 ans pour le traitement du trouble dépressif majeur (SRX/MLP/03/08454/1 - juin 2003).
  2. BNF 4.3.3

Créer un compte pour ajouter des annotations aux pages

Ajoutez à cette page des informations qu'il serait utile d'avoir à portée de main lors d'une consultation, telles qu'une adresse web ou un numéro de téléphone. Ces informations seront toujours affichées lorsque vous visiterez cette page.

Le contenu de ce site est fourni à titre d'information et ne remplace pas la nécessité d'appliquer un jugement clinique professionnel lors du diagnostic ou du traitement d'un état pathologique. Un médecin agréé doit être consulté pour le diagnostic et le traitement de toute condition médicale.

Connecter

Copyright 2024 Oxbridge Solutions Limited, une filiale d'OmniaMed Communications Limited. Tous droits réservés. Toute distribution ou duplication des informations contenues dans le présent document est strictement interdite. Oxbridge Solutions est financé par la publicité mais conserve son indépendance éditoriale.