- L'adalimumab est un anticorps de séquence humaine qui se lie spécifiquement au TNF-alpha et neutralise sa fonction biologique en bloquant son interaction avec les récepteurs du TNF-alpha à la surface des cellules.
- l'adalimumab module également les réponses biologiques induites ou régulées par le TNF-alpha, y compris les changements dans les niveaux des molécules d'adhésion responsables de la migration des leucocytes.
- le résumé des caractéristiques du produit (RCP) indique que l'adalimumab doit être administré en association avec le méthotrexate, sauf si le méthotrexate n'est pas toléré ou s'il est considéré comme inapproprié.
- les effets indésirables fréquemment signalés au cours du traitement par l'adalimumab sont les réactions au point d'injection et les infections
- avant l'instauration du traitement, tous les patients doivent faire l'objet d'un test de dépistage de l'infection tuberculeuse active et inactive (latente)
- l'adalimumab est contre-indiqué chez les patients souffrant d'insuffisance cardiaque modérée ou grave, de tuberculose active ou d'autres infections actives.
Pour plus de détails sur les effets secondaires et les contre-indications, voir le RCP.
Référence
- NICE. Adalimumab, étanercept, infliximab, certolizumab pegol, golimumab, tocilizumab et abatacept pour la polyarthrite rhumatoïde non traitée précédemment par des DMARD ou après échec des DMARD conventionnels uniquement. Guide d'évaluation technologique TA375. Publié en janvier 2016
Pages connexes
Créer un compte pour ajouter des annotations aux pages
Ajoutez à cette page des informations qu'il serait utile d'avoir à portée de main lors d'une consultation, telles qu'une adresse web ou un numéro de téléphone. Ces informations seront toujours affichées lorsque vous visiterez cette page.