Avacopan pour le traitement de la granulomatose active sévère avec polyangéite ou polyangéite microscopique
La vascularite associée aux anticorps antineutrophiles cytoplasmiques (AAV) est une maladie auto-immune rare, avec une mortalité élevée en l'absence de traitement (1).
NICE déclare : (2)
Le comité NICE a noté que "...le traitement standard de la granulomatose avec polyangéite ou de la polyangéite microscopique commence généralement par le cyclophosphamide ou le rituximab, suivi d'un traitement d'entretien, généralement par l'azathioprine ou le rituximab. Des corticostéroïdes sont également utilisés tout au long du traitement. Avacopan est une option à utiliser parallèlement à ce traitement standard... Les résultats d'un essai clinique montrent qu'au bout d'un an, avacopan associé au traitement standard est plus efficace pour empêcher l'aggravation de l'état de santé que le traitement standard seul. L'étude suggère également que l'utilisation d'avacopan avec les soins standard entraîne une moindre toxicité des corticostéroïdes, peut-être en raison d'une moindre utilisation globale.
Références :
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