Cette forme de LE représente jusqu'à 10 % des cas de LED et se caractérise par la présence de lésions érythémateuses maculaires persistantes ou légèrement surélevées sur la partie supérieure du tronc et des bras. Les femmes sont plus touchées que les hommes.
Sérologie :
- des anticorps circulants anti-Ro, anti-La et un facteur rhumatoïde peuvent être trouvés.
- Légère hypocomplimentémie.
Caractéristiques :
- tend à être bénigne - l'atteinte systémique menaçant le pronostic vital tend à être rare.
Traitement :
- stéroïdes topiques et stéroïdes intralésionnels.
- Si la thérapie topique n'est pas suffisante, les alternatives sont les suivantes :
- la prednisolone et les médicaments cytotoxiques
- d'autres médicaments antipaludiques, par exemple la mépacrine. La mépacrine peut être utilisée en association avec l'hydroxychloroquine.
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