Prevalentie van FH
- Historisch gezien was de prevalentie van heterozygoot FH 1 op 500 personen.
- FH treft ongeveer 1 op 250 tot 1 op 500 mensen in het Verenigd Koninkrijk, wat neerkomt op ongeveer 130.000 - 260.000 mensen, inclusief kinderen (1)
- ...De meeste gevallen van FH blijven ongediagnosticeerd, en naar schatting is slechts 8-15% van de gevallen bekend (gebaseerd op prevalentieschattingen van 1:250 en 1:500).
- ...De meeste gevallen van FH blijven ongediagnosticeerd, en naar schatting is slechts 8-15% van de gevallen bekend (gebaseerd op prevalentieschattingen van 1:250 en 1:500).
- in populaties zoals Frans-Canadezen, Asjkenazische Joden, Libanezen en verschillende Zuid-Afrikaanse populaties kan de prevalentie oplopen tot 1 op 100 (2)
- de meeste patiënten met homozygoot FH hebben extreme hypercholesterolemie met snel versnelde atherosclerose als ze onbehandeld blijven (1)
- heterozygoten ontstaan wanneer een mutatie van slechts één ouder wordt geërfd; terwijl homozygoten ontstaan wanneer hetzelfde gemuteerde gen van beide ouders wordt geërfd
- FH treft ongeveer 1 op 250 tot 1 op 500 mensen in het Verenigd Koninkrijk, wat neerkomt op ongeveer 130.000 - 260.000 mensen, inclusief kinderen (1)
Referentie:
- Public Health England (augustus 2018).Familiaire Hypercholesterolaemie Implementatie van een systeembenadering voor detectie en beheer.
- Raal FJ, Santos RD. Homozygote familiaire hypercholesterolemie: Huidige perspectieven op diagnose en behandeling. Atherosclerose. 2012;223:262-268.
Maak een account aan om paginanotities toe te voegen
Voeg informatie toe aan deze pagina die handig is om bij de hand te hebben tijdens een consult, zoals een webadres of telefoonnummer. Deze informatie wordt altijd weergegeven wanneer je deze pagina bezoekt