Epidemiologie

Hieronder volgt enige informatie over de epidemiologie van sarcoïdose:

• jaarlijks worden in het Verenigd Koninkrijk ongeveer 3000 nieuwe gevallen vastgesteld (1)
• vrouwen zijn vaker getroffen dan mannen (2)
• incidentie en prevalentie variëren sterk tussen landen (10/100.000 tot meer dan 100/100.000), waarschijnlijk door verschillen in predisponerende HLA-allelen en andere genetische factoren, milieublootstelling en surveillancemethoden (3)
  • in de VS was de jaarlijkse leeftijdsgecorrigeerde incidentie voor blanke Amerikanen 10,9 per 100 000, terwijl dit voor Afro-Amerikanen 35,5 per 100 000 inwoners was (3)
  • de hoogste incidentie in Europa wordt gerapporteerd in Zweden met 24 gevallen per 100.000 (2)
  • de jaarlijkse incidentie bij Japanners varieert van 1 tot 2 gevallen per 100.000 (3)
• een bimodale incidentie is gemeld in Scandinavië en Japan met de eerste piek tussen 20 en 40 jaar en een tweede piek bij vrouwen boven de 50 jaar (2)
• ongewoon bij patiënten jonger dan 15 jaar (1/100.000) en uitzonderlijk vóór de leeftijd van 4 jaar (0,06/100.000) (4)

In de VS komt sarcoïdose vaker voor bij Afro-Amerikanen. De gerapporteerde verhouding van Afro-Amerikaanse tot Kaukasische patiënten met sarcoïdose in de Verenigde Staten varieert van 10:1 tot 17:1. Bij Afro-Amerikanen:

• wordt het levenslange risico geschat op 2,4% (voor blanke Amerikanen was dit 0,85%) (4)
• de piek in incidentie komt later in het leven voor - in het vierde decennium bij zowel mannen als vrouwen (3)
• treft vaker huid, gewrichten en ogen
• de kenmerken zijn bloemrijker dan bij blanken
• vaker chronisch en fataal (3)

Naast de verschillen in incidentie tussen etniciteiten is er ook een duidelijk fenotypisch verschil gerapporteerd. Zo is het syndroom van Lo¨ fgren, dat vaak voorkomt in Noord-Europese landen, zeer zeldzaam bij mensen van Afrikaanse of Japanse afkomst (2).

Referentie:

• (1) Dempsey OJ et al. Sarcoïdose. BMJ. 2009 Aug 28;339:b3206
• (2) Grutters JC et al. Hoofdstuk 9 - Sarcoïdose. Eur Respir Mon 2009;46:126-154
• (3) Iannuzzi MC, et al. Sarcoïdose. N Engl J Med. 2007;357(21):2153-65
• (4) Nunes H et al. Sarcoïdose. Orphanet J Rare Dis. 2007;2:46