Er zijn vier genetische loci beschreven die het erfelijke lange QT-syndroom veroorzaken:
- LQT1:
- het KVLQT1-gen
- codeert voor een kaliumkanaal alfa-subeenheid
- LQT2:
- het HERG-gen
- codeert voor een kaliumkanaal subeenheid
- LQT3:
- het SCN5A-gen
- codeert voor een natrium kanaal subeenheid
- LQT4:
- nog geen gen geïdentificeerd
Gerelateerde pagina's
Maak een account aan om paginanotities toe te voegen
Voeg informatie toe aan deze pagina die handig is om bij de hand te hebben tijdens een consult, zoals een webadres of telefoonnummer. Deze informatie wordt altijd weergegeven wanneer je deze pagina bezoekt