Klinisch wordt het Brugada syndroom autosomaal dominant overgeërfd met 50% penetrantie.
Er is aangetoond dat mutaties in de alfa-subeenheid van het spanningsafhankelijke natriumkanaal (SCN5A op chromosoom 3p21) de ziekte veroorzaken.
Gerelateerde pagina's
Maak een account aan om paginanotities toe te voegen
Voeg informatie toe aan deze pagina die handig is om bij de hand te hebben tijdens een consult, zoals een webadres of telefoonnummer. Deze informatie wordt altijd weergegeven wanneer je deze pagina bezoekt