Deze site is bedoeld voor zorgprofessionals

Go to /sign-in page

Je kunt nog 5 pagina's bekijken voordat je inlogt

Prognose

Vertaald vanuit het Engels. Toon origineel.

Auteursteam

De prognose van JIA is de afgelopen 10-20 jaar aanzienlijk verbeterd door verschillende factoren

  • ontwikkeling van nieuwe therapieën zoals biologische geneesmiddelen
  • vroegtijdige agressieve behandeling
  • effectieve intra-articulaire toediening van steroïden
  • betrokkenheid van een multidisciplinair team (1,2)

Ondanks deze factoren die bijdragen aan een beter beheer van de aandoening, hebben sommige patiënten nog steeds een actieve ziekte met een progressief klinisch beloop.

  • In een cohortstudie onder 683 JIA-patiënten was 32,8% in remissie na een gemiddelde follow-up van 10 jaar (remissie is gedefinieerd als geen ziekteactiviteit bij afwezigheid van antireumatische medicatie gedurende ten minste 6 maanden).
    • het polyarticulaire subtype, dat 15,8% van het cohort uitmaakte, bereikte remissie bij 24,1% van de patiënten op enig moment in het ziektebeloop
    • geen van de RF-positieve patiënten bereikte remissie tijdens het bestudeerde tijdsverloop
  • een vergelijkbaar onderzoek bij 392 JIA-patiënten stelde vast dat de kans op remissie (gedefinieerd als afwezigheid van artritis na behandeling gedurende ten minste 2 jaar) na 10 jaar was
    • 23% voor RF-negatieve polyarticulaire patiënten
    • 6% voor RF-positieve polyarticulaire patiënten

Slechte prognose wordt gezien bij de volgende patiënten

  • voor polyarticulaire JIA
    • positieve RF antilichamen
    • positieve antilichamen tegen cyclisch gecitrullineerd peptide (anti-CCP)
    • heupartritis
    • cervicale wervelkolom artritis
    • erosies of vernauwing van de gewrichtsruimte op röntgenfoto's
  • enthesitis gerelateerde artritis
    • familiegeschiedenis van de ziekte
    • vroege betrokkenheid bij enkel- en heupgewrichten
    • een groter aantal aangetaste gewrichten bij het begin van de ziekte
  • systemische JIA
    • beginleeftijd minder dan 6 jaar
    • ziekteduur van meer dan 5 jaar, of aanhoudende systemische kenmerken na 6 maanden ziekte, waaronder koorts
    • behoefte aan corticosteroïden
    • trombocytose (1,2,3).

Referentie:

 

 

 

 

 

 

 

 


Maak een account aan om paginanotities toe te voegen

Voeg informatie toe aan deze pagina die handig is om bij de hand te hebben tijdens een consult, zoals een webadres of telefoonnummer. Deze informatie wordt altijd weergegeven wanneer je deze pagina bezoekt

De inhoud hierin wordt uitsluitend ter informatie verstrekt en vervangt niet de noodzaak om professioneel klinisch oordeel toe te passen bij het diagnosticeren of behandelen van een medische aandoening. Raadpleeg een bevoegde arts voor de diagnose en behandeling van alle medische aandoeningen.

Volgen

Copyright 2026 Oxbridge Solutions Limited, een dochteronderneming van OmniaMed Communications Limited. Alle rechten voorbehouden. Elke verspreiding of vermenigvuldiging van de hierin opgenomen informatie is strikt verboden. Oxbridge Solutions ontvangt financiering uit advertenties, maar behoudt redactionele onafhankelijkheid.