De klinische classificatie is nuttig bij het begrijpen van de verschillende etiologie en het bepalen van de behandeling
- Groep 1 Pulmonale arteriële hypertensie (PAH)
- idiopathische PAH
- PAH geassocieerd met bindweefselziekte: voornamelijk gezien bij sclerodermie
- Groep 2 Linker hartziekte
- PH geassocieerd met disfunctie van het linker hart, systolisch, diastolisch of een klepaandoening
- PH geassocieerd met disfunctie van het linker hart, systolisch, diastolisch of een klepaandoening
- Groep 3 Longaandoeningen
- PH bij patiënten met COPD of interstitiële longziekte
- PH bij patiënten met COPD of interstitiële longziekte
- Groep 4 Chronische trombo-embolische pulmonale hypertensie
- Groep 5 Onduidelijke en multifactoriële mechanismen
- Zeldzame ziekten
- Zeldzame ziekten
- Groepen 2 en 3 bevatten de meerderheid van de patiënten, maar bij deze patiënten met veel voorkomende medische aandoeningen moet de onderliggende aandoening behandeld worden, meestal door respectievelijk cardiologen en respiratoire artsen. Patiënten in de groepen 1 en 4 moeten worden doorverwezen voor specifieke behandeling door PH-specialisten in de nationaal aangewezen centra in het VK.
Referentie:
- 1) British Heart Foundation (augustus 2012). Factsheet: pulmonale hypertensie
Maak een account aan om paginanotities toe te voegen
Voeg informatie toe aan deze pagina die handig is om bij de hand te hebben tijdens een consult, zoals een webadres of telefoonnummer. Deze informatie wordt altijd weergegeven wanneer je deze pagina bezoekt