Type 2B-hyperlipidemie – ook wel bekend als familiale gecombineerde hyperlipidemie – is een gemengde hyperlipidemie: (1)
- verhoogd plasma-cholesterol (verhoogd LDL)
- verhoogde triglyceriden (verhoogd VLDL)
- er kunnen geïsoleerde verhogingen van apolipoproteïne B (apoB) optreden
- heeft een multigenetisch patroon en een complexe overerving (2)
- er is een verhoogd risico op ischemische hartziekte
De geschatte prevalentie bedraagt ongeveer 0,5 tot 4%. (3)
Referentie
- Vaverková H, Karásek D. Familiale gecombineerde hyperlipidemie – de meest voorkomende genetische dyslipidemie in de bevolking en bij patiënten met vroegtijdige atherotrombotische hart- en vaatziekten]. Vnitr Lek. Winter 2018;64(1):25-29.
- Taghizadeh E et al. Moleculaire mechanismen, prevalentie en moleculaire methoden voor familiale gecombineerde hyperlipidemie: een overzicht. J Cell Biochem. juni 2019;120(6):8891-8898
- Trinder M, Vikulova D, Pimstone S, Mancini GBJ, Brunham LR. Polygenische architectuur en cardiovasculair risico van familiale gecombineerde hyperlipidemie. Atherosclerosis. januari 2022;340:35-43.
Gerelateerde pagina's
Maak een account aan om paginanotities toe te voegen
Voeg informatie toe aan deze pagina die handig is om bij de hand te hebben tijdens een consult, zoals een webadres of telefoonnummer. Deze informatie wordt altijd weergegeven wanneer je deze pagina bezoekt