Mensen met een hoog risico op erfelijke alvleesklierkanker
Vertaald vanuit het Engels. Toon origineel.
NICE adviseert mensen met een erfelijk hoog risico op alvleesklierkanker (1)
- mensen met alvleesklierkanker te vragen of een van hun eerstegraads familieleden deze ziekte heeft gehad
- surveillance moet worden aangeboden voor alvleesklierkanker aan mensen met:
- erfelijke pancreatitis en een PRSS1-mutatie
- BRCA1, BRCA2, PALB2 of CDKN2A (p16) mutaties, en een of meer eerstegraads familieleden met alvleesklierkanker
- Peutz-Jeghers syndroom
- toezicht op alvleesklierkanker moet worden overwogen voor mensen met:
- 2 of meer eerstegraads familieleden met alvleesklierkanker, over 2 of meer generaties
- Lynch syndroom (mismatch reparatie gen [MLH1, MSH2, MSH6 of PMS2] mutaties) en eerstegraads familieleden met alvleesklierkanker
- een MRI/MRCP of EUS moet worden overwogen voor toezicht op alvleesklierkanker bij mensen zonder erfelijke pancreatitis.
- bij mensen met erfelijke pancreatitis en een PRSS1-mutatie moet een CT-scan van het pancreasprotocol worden overwogen voor toezicht op pancreaskanker.
- bied geen EUS aan om alvleesklierkanker op te sporen bij mensen met erfelijke pancreatitis.
Referentie:
Gerelateerde pagina's
Maak een account aan om paginanotities toe te voegen
Voeg informatie toe aan deze pagina die handig is om bij de hand te hebben tijdens een consult, zoals een webadres of telefoonnummer. Deze informatie wordt altijd weergegeven wanneer je deze pagina bezoekt