Deze site is bedoeld voor zorgprofessionals

Go to /sign-in page

Je kunt nog 5 pagina's bekijken voordat je inlogt

Deucravacitinib voor de behandeling van matige tot ernstige plaque psoriasis

Vertaald vanuit het Engels. Toon origineel.

Auteursteam

Deucravacitinib voor de behandeling van matige tot ernstige plaque psoriasis

Deucravacitinib

  • is een orale selectieve remmer van Tyrosinekinase 2 (TYK2)
  • heeft een goed werkzaamheids- en veiligheidsprofiel laten zien tot 52 weken bij matige tot ernstige psoriasis (1)

NICE stellen:

  • deucravacitinib wordt aanbevolen als optie voor de behandeling van matige tot ernstige plaque psoriasis bij volwassenen, alleen als:
    • de Psoriasis Area and Severity Index (PASI) score 10 of meer is en de Dermatology Life Quality Index (DLQI) score meer dan 10 is
    • de aandoening niet heeft gereageerd op andere systemische behandelingen, waaronder ciclosporine, methotrexaat en fototherapie, of deze opties gecontra-indiceerd zijn of niet worden verdragen
    • het bedrijf deucravacitinib levert volgens de commerciële overeenkomst
  • te overwegen om deucravacitinib tussen 16 weken en 24 weken te stoppen als de PASI-score (PASI 50) niet met ten minste 50% is gedaald ten opzichte van de start van de behandeling.
  • overweeg deucravacitinib na 24 weken te stoppen als de psoriasis niet adequaat heeft gereageerd. Een adequate respons wordt gedefinieerd als
    • een afname van 75% van de PASI-score (PASI 75) ten opzichte van de start van de behandeling of
    • een afname van 50% van de PASI-score (PASI 50) en een afname van 5 punten in DLQI ten opzichte van de start van de behandeling.
  • De NICE-commissie stelt:
    • "...Uit klinisch onderzoek blijkt dat deucravacitinib de symptomen van plaque psoriasis verbetert in vergelijking met placebo en apremilast. Deucravacitinib werd indirect vergeleken met apremilast, dimethylfumaraat en verschillende systemische biologische behandelingen. De indirecte vergelijking suggereert dat het de symptomen beter verbetert dan apremilast en dimethylfumaraat, en even goed werkt als sommige biologische behandelingen maar minder goed dan andere..."

Opmerkingen:

  • TYK2 is lid van de Janus kinases familie die verantwoordelijk is voor het mediëren van de immuunrespons geassocieerd met psoriasis door interleukine (IL)-12, IL-23 en type I interferonen (IFN-alfa en IFN-beta).

Referentie:


Gerelateerde pagina's

Maak een account aan om paginanotities toe te voegen

Voeg informatie toe aan deze pagina die handig is om bij de hand te hebben tijdens een consult, zoals een webadres of telefoonnummer. Deze informatie wordt altijd weergegeven wanneer je deze pagina bezoekt

De inhoud hierin wordt uitsluitend ter informatie verstrekt en vervangt niet de noodzaak om professioneel klinisch oordeel toe te passen bij het diagnosticeren of behandelen van een medische aandoening. Raadpleeg een bevoegde arts voor de diagnose en behandeling van alle medische aandoeningen.

Volgen

Copyright 2026 Oxbridge Solutions Limited, een dochteronderneming van OmniaMed Communications Limited. Alle rechten voorbehouden. Elke verspreiding of vermenigvuldiging van de hierin opgenomen informatie is strikt verboden. Oxbridge Solutions ontvangt financiering uit advertenties, maar behoudt redactionele onafhankelijkheid.