De frequentie van het Gorlin-Goltz-syndroom onder de algemene bevolking wordt geschat op 1/57.000(2) tot 1/164.000 (1). In Australië zijn hoge incidentiecijfers gemeld. Ongeveer 0,5% van alle patiënten die multipele basaalcelcarcinomen ontwikkelen, heeft dit syndroom (2). Er is geen gendervooroordeel in de frequentie. De diagnose wordt meestal gesteld tussen de 20-30 jaar.
Ref:
(1) G. Chenevix-Trench, C. Wicking, J. Berkman et al., Further localization of the gene for nevoid basal cell carcinoma syndrome (NBCCS) in 15 Australasian families: linkage and loss of heterozygosity. Am J Hum Genet 53 (1993), pp. 760-767
(2) J.E. Springate, The nevoid basal cell carcinoma syndrome. J Pediatr Surg 21 (1986), pp. 908-910.
Maak een account aan om paginanotities toe te voegen
Voeg informatie toe aan deze pagina die handig is om bij de hand te hebben tijdens een consult, zoals een webadres of telefoonnummer. Deze informatie wordt altijd weergegeven wanneer je deze pagina bezoekt