Tufted angioma (TA) is een ongewone goedaardige vasculaire tumor die meestal gezien wordt in de kindertijd of in de vroege kinderjaren.
Er is geen seksevoorkeur.
Het syndroom van Kasabach-Merritt kan geassocieerd zijn met TA (1).
De laesies presenteren zich meestal als solitaire tumoren of grote, geïnfiltreerde plaques met een schemerrode of violette kleur.
- Het klinische uiterlijk is variabel
- er kan sprake zijn van nodulariteit of cobblestoning.
- Een geassocieerde toename van lanugohaar en een overliggende capillaire malformatie (port-wine stain) kan aanwezig zijn.
- patiënten kunnen klagen over pijn en gevoeligheid (1)
- gelokaliseerde hyperhidrosis wordt vaak gezien.
- tumoren kunnen overal voorkomen, maar ze worden meestal gezien in de nek, op de romp en soms op de ledematen (2).
TA is persistent en groeit vaak langzaam in de loop der jaren. Spontane regressie is zeldzaam (1).
Voor de diagnose kan biopsie nodig zijn. Indien nodig is chirurgische excisie de behandeling.
Als chirurgie niet mogelijk is, of in gevallen die geassocieerd worden met het Kasabach-Merritt syndroom, wordt farmacologische behandeling gebruikt (1).
Referentie:
- 1. Browning J et al. Congenitaal, zelfregressief tufted angioom. Arch Dermatol. 2006;142(6):749-51
- 2. Al-Za'abi AM, et al. Eruptive tufted angiomas in a patient with Crohn's disease. J Clin Pathol. 2005;58(2):214-6
Gerelateerde pagina's
Maak een account aan om paginanotities toe te voegen
Voeg informatie toe aan deze pagina die handig is om bij de hand te hebben tijdens een consult, zoals een webadres of telefoonnummer. Deze informatie wordt altijd weergegeven wanneer je deze pagina bezoekt