Cyclisch AMP wordt gesynthetiseerd uit ATP door het enzym adenylaatcyclase. De aanleiding voor deze reactie is vermoedelijk de binding van een extracellulair ligand met een membraangebonden receptor. Voorbeelden van liganden zijn adrenaline, glucagon, bijschildklierhormoon, antidiuretisch hormoon en schildklierstimulerend hormoon. Voorbeelden van geschikte receptoren zijn bèta-adrenoceptoren en H2-receptoren.
Bij binding van een bepaald ligand aan zijn specifieke receptor activeert het complex vervolgens een nucleotide regulatie-eiwit aan de binnenkant van het plasmamembraan. Deze laatste molecule wordt geactiveerd en bindt zich aan guaninetrifosfaat, GTP. Het regulatie-eiwit-GTP complex diffundeert naar en activeert het enzym adenylaat cyclase dat gebonden is aan de binnenkant van het plasmamembraan. Adenylaatcyclase produceert cAMP.
cAMP gaat de cel in om zich te binden aan cAMP-afhankelijke eiwitkinase enzymen en deze te activeren. Deze fosforyleren en activeren zo andere eiwitten.
Cyclisch AMP wordt afgebroken door het enzym fosfodiësterase.
Zowel adenylaatcyclase als fosfodiësterase zijn het doelwit van medicijnen om het cAMP-niveau te moduleren. Pathologisch gezien kan de productie van cAMP gericht zijn op cholera: choleratoxine bindt aan het nucleotide regulerende eiwit-GTP complex om hydrolyse te voorkomen. Dit resulteert in een ongeremde cAMP-productie met daaropvolgende overactieve secretie.
Gerelateerde pagina's
Maak een account aan om paginanotities toe te voegen
Voeg informatie toe aan deze pagina die handig is om bij de hand te hebben tijdens een consult, zoals een webadres of telefoonnummer. Deze informatie wordt altijd weergegeven wanneer je deze pagina bezoekt