De proefopzet was:
- multicenter
- gerandomiseerd
- dubbelblind
- dubbel-dummy
449 patiënten werden binnen 30 uur na het begin van de symptomen ingeschreven in het onderzoek. Hemorragische beroerte werd uitgesloten door middel van een CT-scan.
- de aspirinegroep kreeg 160 mg per dag
- de LMWH-groep ontving tweemaal daags 100 IE/kg
Patiënten werden op dag 14 beoordeeld op
- terugkerende beroerte
- secundaire eindpunten:
- hersenbloeding
- progressie van symptomen binnen de eerste 48 uur
- overlijden
Maak een account aan om paginanotities toe te voegen
Voeg informatie toe aan deze pagina die handig is om bij de hand te hebben tijdens een consult, zoals een webadres of telefoonnummer. Deze informatie wordt altijd weergegeven wanneer je deze pagina bezoekt