HDL-metabolisme bij leverlipasedeficiëntie
- bij normaal HDL-metabolisme (high-density lipoprotein) resulteert de werking van leverlipase op triglyceriderijk HDL in de productie van kleine fosfolipidenrijke HDL-soorten (d.w.z. HDL3)
- leverlipasedeficiëntie vertraagt daarom het katabolisme van triglyceriderijk HDL (d.w.z. HDL2), wat resulteert in bescheiden verhogingen van HDL-cholesterol en apolipoproteïne A-I en in variabele verhogingen van totaal cholesterol en triglyceriden
- genetische deficiëntie van hepatisch lipase verstoort ook het metabolisme van lipoproteïnen met een zeer lage dichtheid (VLDL's) en lipoproteïnen met een gemiddelde dichtheid (IDL's), wat leidt tot hun accumulatie in plasma.
Referentie:
- Breslow JL. Familiaire aandoeningen van het hoge-dichtheid lipoproteïnemetabolisme. In: Scriver CR, Beaudet AL, Sly WS, Valle D, eds. De metabole en moleculaire basis van erfelijke ziekten. 7e ed. New York: McGraw-Hill; 1995:2031-2052.
- Connelly PW, Hegele RA. Leverlipasedeficiëntie. Crit Rev Clin Lab Sci. 1998;35:547-572.
- Rader DJ. Lipidenstoornissen. In: Topol EJ, ed. Leerboek cardiovasculaire geneeskunde. Philadelphia: Lippincott-Raven; 1998:59-90.
Gerelateerde pagina's
Maak een account aan om paginanotities toe te voegen
Voeg informatie toe aan deze pagina die handig is om bij de hand te hebben tijdens een consult, zoals een webadres of telefoonnummer. Deze informatie wordt altijd weergegeven wanneer je deze pagina bezoekt